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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
22/01/2008 |
Data da última atualização: |
25/01/2008 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
MATTOS, L. A.; SOUZA, F. V. D. |
Afiliação: |
Lorenna Alves Mattos, UFRB; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF. |
Título: |
Cultivo in vitro de embriões de manga (Mangifera indica L.). |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL, 2007, Cruz das Almas. [Trabalhos apresentados...]. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2007. p. 24. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Inicialmente, a cultura in vitro de espécies lenhosas devem compreender a desinfestação e controle de polifenóis dos tecidos. O cultivo de embriões de manga constitui alternativa interessante, tanto para o resgate de híbridos, quanto para o fornecimento de explantes de partida, como eixos embrionários, hipocótilos e ápice, visando à realização de ensaios de organogênese e embriogênese in vitro. A cisteína tem apresentado resultados positivos no cultivo in vitro de embriões de manga. Em vista disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar a resposta de embriões de manga cultivados in vitro em diferentes meios de cultura, contendo cisteína. Como material utilizou-se embriões imaturos oriundos da variedade monoembriônica Santa Alexandrina. Os explantes foram inoculados em três meios de cultura contendo metade das concentrações de sais MS, suplementados com 500 mg L-¹ de carvão ativado e 100 mg L-¹ de cisteína, sendo que ao meio 1 (M1) adicionou-se 30g de sacarose e 1 mg L-¹ de GA3; ao meio 2 (M2) adicionou-se 30g de sacarose e ao meio (M3) 50g de sacarose. Todos os meios foram solidificados com 7 g L-¹ de ágar, tendo o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem. Os explantes foram mantidos em câmaras escuras nos primeiros 10 dias. Após este período foram transferidos para sala de crescimento. As avaliações foram realizadas em intervalos de 1; 10; 15 e 20 dias após a inoculação em meio de cultura. No que se refere ao controle de polifenóis, os meios que melhor controlaram a oxidação foram M1 e M3. Aos 20 dias após o estabelecimento dos embriões verificou-se que os melhores resultados para sua germinação foram obtido com o tratamento M1. A taxa de contaminação foi de 15% para todos os tratamentos, mostrando que a técnica de cultivo de embriões é uma alternativa para o controle de contaminantes. MenosInicialmente, a cultura in vitro de espécies lenhosas devem compreender a desinfestação e controle de polifenóis dos tecidos. O cultivo de embriões de manga constitui alternativa interessante, tanto para o resgate de híbridos, quanto para o fornecimento de explantes de partida, como eixos embrionários, hipocótilos e ápice, visando à realização de ensaios de organogênese e embriogênese in vitro. A cisteína tem apresentado resultados positivos no cultivo in vitro de embriões de manga. Em vista disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar a resposta de embriões de manga cultivados in vitro em diferentes meios de cultura, contendo cisteína. Como material utilizou-se embriões imaturos oriundos da variedade monoembriônica Santa Alexandrina. Os explantes foram inoculados em três meios de cultura contendo metade das concentrações de sais MS, suplementados com 500 mg L-¹ de carvão ativado e 100 mg L-¹ de cisteína, sendo que ao meio 1 (M1) adicionou-se 30g de sacarose e 1 mg L-¹ de GA3; ao meio 2 (M2) adicionou-se 30g de sacarose e ao meio (M3) 50g de sacarose. Todos os meios foram solidificados com 7 g L-¹ de ágar, tendo o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem. Os explantes foram mantidos em câmaras escuras nos primeiros 10 dias. Após este período foram transferidos para sala de crescimento. As avaliações foram realizadas em intervalos de 1; 10; 15 e 20 dias após a inoculação em meio de cultura. No que se refere ao controle de polifenóis, os meios que melhor controlaram a oxidaç... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Polifenóis. |
Thesagro: |
Cisteína. |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 02461naa a2200169 a 4500 001 1655568 005 2008-01-25 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMATTOS, L. A. 245 $aCultivo in vitro de embriões de manga (Mangifera indica L.). 260 $c2007 520 $aInicialmente, a cultura in vitro de espécies lenhosas devem compreender a desinfestação e controle de polifenóis dos tecidos. O cultivo de embriões de manga constitui alternativa interessante, tanto para o resgate de híbridos, quanto para o fornecimento de explantes de partida, como eixos embrionários, hipocótilos e ápice, visando à realização de ensaios de organogênese e embriogênese in vitro. A cisteína tem apresentado resultados positivos no cultivo in vitro de embriões de manga. Em vista disso, o objetivo desse trabalho foi avaliar a resposta de embriões de manga cultivados in vitro em diferentes meios de cultura, contendo cisteína. Como material utilizou-se embriões imaturos oriundos da variedade monoembriônica Santa Alexandrina. Os explantes foram inoculados em três meios de cultura contendo metade das concentrações de sais MS, suplementados com 500 mg L-¹ de carvão ativado e 100 mg L-¹ de cisteína, sendo que ao meio 1 (M1) adicionou-se 30g de sacarose e 1 mg L-¹ de GA3; ao meio 2 (M2) adicionou-se 30g de sacarose e ao meio (M3) 50g de sacarose. Todos os meios foram solidificados com 7 g L-¹ de ágar, tendo o pH ajustado para 5,8 antes da autoclavagem. Os explantes foram mantidos em câmaras escuras nos primeiros 10 dias. Após este período foram transferidos para sala de crescimento. As avaliações foram realizadas em intervalos de 1; 10; 15 e 20 dias após a inoculação em meio de cultura. No que se refere ao controle de polifenóis, os meios que melhor controlaram a oxidação foram M1 e M3. Aos 20 dias após o estabelecimento dos embriões verificou-se que os melhores resultados para sua germinação foram obtido com o tratamento M1. A taxa de contaminação foi de 15% para todos os tratamentos, mostrando que a técnica de cultivo de embriões é uma alternativa para o controle de contaminantes. 650 $aCisteína 653 $aCultura de tecidos 653 $aPolifenóis 700 1 $aSOUZA, F. V. D. 773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL, 2007, Cruz das Almas. [Trabalhos apresentados...]. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2007. p. 24.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Registro |
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Registros recuperados : 451 | |
2. | | SOUZA, F. V. D. Banco de germoplasma de abacaxi. In: WORKSHOP DE CURADORES DE GERMOPLASMA DO BRASIL, 2011, Campinas. Anais [e] resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2011. p. 194. Editores técnicos: Marília Lobo Burle; Renato Ferraz de Arruda Veiga; Maria do Socorro Maués Albuquerque; Vânia Cristina Rennó Azevedo. p.1921Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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4. | | SOUZA, F. V. D. Manejo de subcultivos na conservação in vitro de abacaxi. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DA CULTURA DO ABACAXI, 5., 2013, Palmas. Produção e qualidade com tecnologia e sustentabilidade: anais. Palmas: Secretaria da Agricultura e Pecuária do Estado do Tocantins, 2013. 1 CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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16. | | REBOUÇAS, C. C.; PEIXOTO, C. P.; SOUZA, F. V. D. Conservação in vitro de embriões imaturos de mangueira. In: REUNIÃO ANUAL DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E CULTURA NO RECÔNCAVO DA BAHIA - RECONCITEC, 2., 2012, Cruz das Almas. Energias Renováveis, Educação, Tecnologia e Sociedade. Cruz das Almas, BA: UFRB, 2012.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Registros recuperados : 451 | |
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